路莫薩生技與CHI紀念醫院宣佈新研究針對急性中風

(SeaPRwire) –   台北和查塔努加 (田納西州),2024 年 2 月 2 日 — Lumosa Therapeutics(以下簡稱 Lumosa;6535.TWO)和 CHI Memorial 宣布啟動 LT3001 的 2b 期臨床試驗,LT3001 是一種治療急性中風的突破性藥物。這款新藥將溶血栓作用和神經保護作用合二為一,有潛力革新急性中風的治療方式。

中風是全球成人失能的主要原因,在查塔努加 (田納西州) 的影響尤為嚴重。該地區被稱為「中風帶」,是全美中風發病率最高的城市之一。LT3001 的目標是將關鍵治療時間窗延長至 24 小時,有潛力改善無數中風患者的預後。

與美國 FDA 目前核准的組織型纖維蛋白溶解酵素活化劑 (t-PA) 不同,後者必須在出現中風症狀後 4.5 小時內給藥,Lumosa 的 LT3001 可以在分解血栓的同時保護大腦中精細的神經組織。這種新穎方法將中風治療時間窗大幅延長至 24 小時,讓更多中風患者可以接受潛在治療。Lumosa 和 CHI Memorial的目标是重新定义预防中风致残和损伤的可能性。

满足迫切的未满足需求

CHI Memorial 是查塔努加神經學研究中心 (CCNR) 的所在地,也是 Lumosa 在美國的所有中風研究的協調中心。擔任 CHI Memorial 神經科學研究所醫學主任的 Thomas Devlin 醫師兼博士是 Lumosa 203 和 BRIGHT 2b 期随机安慰剂对照、双盲试验的國際主要研究者。这些试验关注两组患者:接受机械血栓切除术的患者(203 研究,NCT05198323)和未接受机械血栓切除术的患者(BRIGHT 研究,NCT05403866)。这两项试验都旨在滿足更有效中風治療方法的迫切未滿足需求。

美國每年发生 795,000 多例中风,而 LT3001 的 24 小時治療時間窗可能成为改变格局的关键,尤其是對農村地區患者和無法立即獲得護理的患者而言。唯一兩種治療方法中,僅機械血栓切除術手術對大血管閉塞性中風有效,但有效率不到 50%。另一種方法是 t-PA,其嚴格的 4.5 小時時間窗限制了全國僅約 12% 的中風患者接受治療。LT3001 具有溶解血栓和神經保護的複合作用,為顯著改善預後帶來希望。LT3001 可以在大、中或小中風發作後 24 小時內給藥,適用於大型和小型農村醫院的急診科,大大擴大了可及性,並在更廣泛的時間範圍內惠及更多患者。

2023 年 12 月,CHI Memorial 達成了一項重大里程碑,招募了 Lumosa 203 双盲中风研究的美国首位患者。Lumosa 的 203 和 BRIGHT 試驗預計將在一年或兩年內完成。對於 203 研究,Lumosa 已與美國的 10 家醫療中心合作,其中 CHI Memorial 是田納西州唯一一家合作中心。

這項開創性倡議旨在重新定義中風治療的可能性,為受此種衰弱疾病影響的個人和家庭帶來新的希望。Lumosa 和 CHI Memorial 致力於推進醫療創新,並改善全球中風患者的生活。

聯繫方式:
Lumosa Therapeutics
Todd Ban

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