EQS 新聞 via SEAPRWire.com / 2025-05-21 / 19:12 UTC+8 2025年05月21日–聯康生物科技集團有限公司(簡稱“聯康集團”或“本集團”)欣然宣佈,其眼科新產品金因康®(地誇磷索鈉滴眼液)正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)上市批准「批准文號:國藥准字H20254149」。這一里程碑式成果使得本集團眼科產品矩陣進一步完善,將為中國約3.6億的乾眼症患者提供創新治療選擇,滿足日益增長的市場需求。
作為本集團繼金因舒®之後推出的第二款眼科藥物,金因康®通過啟動P2Y2受體刺激淚液及黏蛋白分泌,從根源治療乾眼症,能夠實現: 隨著電子螢幕使用時間不斷增長及現代生活方式的改變,中國乾眼症藥物市場規模預計將以28.4%的複合年增長率快速擴張,至2030年突破人民幣420億元。原研產品自2010年在日本上市以來,憑藉其卓越的療效和安全性獲得廣泛認可,金因康®將把握快速增長機遇,佔領市場有利地位。 為了迅速提升市場滲透,本集團已擴充銷售團隊,整合了醫院、藥房及電商平臺等管道資源。並與原料藥(API)供應商建立戰略合作夥伴關係,以具有競爭力的成本確保了高品質原材料的供應,進一步增強了金因康®的可負擔性和市場競爭力。 展望未來,聯康生物科技集團將持續關注臨床需求,加大研發投入,擴充眼科藥物管線。依託20餘年的技術積澱,本集團致力於提供高品質的醫療解決方案,提高眼科護理標準,並鞏固其在中國不斷增長的眼科市場中的領導地位。 關於聯康生物科技集團 關於金因康® 2025-05-21 此財經新聞稿由EQS Group via SEAPRWire.com轉載。本公告內容由發行人全權負責。 瀏覽原文: http://www.todayir.com/tc/index.php |