和铂医药(02142.HK)项目进展利好不断,一周内连获两家券商深度覆盖

EQS 新闻 via SEAPRWire.com / 2022-05-25 / 10:25 UTC+8

和铂医药(02142.HK)项目进展利好不断,一周内连获两家券商深度覆盖

 

日前,和铂医药(02142.HK)接连获得了国内大行的一致看好,并给予“买入”评级。和铂医药作为一家专注于创新药研发和商业化的生物制药公司,目前拥有三大核心技术平台,可高效助力自身的创新及差异化管线开发。

 

中信建投:“科学驱动,自研+合作构建差异化研发管线”

 

以下为研报摘要:

 

和铂医药致力于推动全球抗体药物创新发展:和铂医药是一家专注于创新药研发和商业化的生物制药公司。公司拥有一流的管理团队,优秀的人才队伍。公司成立至今建立起以 Harbour Mice®及HBICE®平台为核心的抗体药物发现平台,并凭借卓越研发能力建立丰富产品管线,覆盖肿瘤和自身免疫疾病两大领域。其中,2项资产进入关键性临床III期临近商业化,10 项临床试验处于快速推进阶段。公司独具差异化的市场定位使其快速引领肿瘤及免疫领域创新抗体疗法。

 

三大核心技术平台助力差异化管线开发:公司以Harbour Mice®及HBICE®平台为核心的稀缺领先核心技术平台构筑为公司差异化管线的研发引擎。三大平台开发难度大,技术壁垒高,平台稀缺性强,国际已发生多起类似平台重磅交易,商业潜力大。同时公司目前已与全球50多家先进合作伙伴持续推进共同开发战略,推动平台价值最大化。

 

巴托利单抗和特那西普潜在同类最优,商业化临近:巴托利单抗是自身免疫性疾病的突破性疗法,在重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病、免疫性血小板减少症、甲状腺相关性眼病等适应症中表现良好治疗潜力。目前巴托利单抗临床进展迅速,预计将于2023年获批上市。而特那西普有望成为中国干眼病领域首个全球创新生物药,其临床进展顺利,预计将于2023年获批上市。

 

公司多个潜力管线项目加速向前推进,满足全球患者不同需求:公司已建立起覆盖肿瘤和自身免疫疾病的多元化差异化管线,多个针对实体瘤、血液瘤、重症哮喘等不同适应症的潜力管线项目正在加速推进。HBM4003目前处于临床I期,公司另有多项创新性资产研发进展顺利,预计2022年将提交IND申请。

 

 

光大证券:“和”璧隋珠,“铂”采众长,推动变革性全新疗法

 

以下为研报原文摘要:

 

推陈出新,主攻肿瘤和免疫性疾病的生物制药企业:公司是一家专注于创新药研发、商业化及全球运营的生物制药企业,主攻肿瘤、免疫性疾病方向。该病患者人群众多,成因复杂,但现有疗法对患者群体的应答率有限,因此存在巨大的未满足需求。公司立足于这类患者的需求,充分利用其强大的核心技术平台组合,快速打造出具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的产品管线。

 

出奇制胜,围绕专有技术和平台建立灵活商业模式:围绕Harbour Mice®(全人源抗体药物产生平台,包括H2L2,HCAb)HBICE®(免疫细胞衔接双抗技术平台)三大核心技术平台,公司一方面通过内部研发进行创新,推出了HBM4003(新型CTLA4抑制×调节性T细胞清除双机制)、HBM7008(B7H4×4-1BB双抗)等兼具有效性和安全性的新一代抗体治疗方案;另一方面,通过学术合作、协同发现、合资以及对外授权等多种方式与行业伙伴及学术机构进行积极合作,利用自有平台促进多个项目的开发,最大限度地发挥平台价值。2022年4月公司宣布与阿斯利康就在研产品HBM7022(CLDN18.2×CD3双抗)的开发与商业化达成全球对外授权协议,基于协议,公司将获得2,500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款,以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。

 

长夜将明,核心产品巴托利单抗、特那西普上市在即:①巴托利单抗是可选择性结合并抑制FcRn受体的全人源单克隆抗体,可治疗由致病性免疫球蛋白抗体引发的多种自身免疫性疾病。2021年1月,巴托利单抗针对治疗重症肌无力获得突破性治疗药物资格,并于2021年9月完成III期临床试验的首例患者给药。②特那西普是一种分子量仅为19kDa的肿瘤坏死因子受体-1(TNF-α)片段,目前被开发为滴眼液用于治疗干眼。基于眼部渗透性好、TNF-α中和活性强以及使用舒适度高等优势,该产品具有成为针对干眼同类首创疗法的潜力,2021年已完成中国地区的III期临床试验首例患者给药,并在2021年年底实现病人招募过半。巴托利单抗与特纳西普有望在2023年获批上市,成为公司商业化的良好开端。

 

文件: 和铂医药(02142.HK)项目进展利好不断,一周内连获两家券商深度覆盖

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EQS 新闻 via SEAPRWire.com / 2022-05-25 / 10:25 UTC+8

和铂医药(02142.HK)项目进展利好不断,一周内连获两家券商深度覆盖

 

日前,和铂医药(02142.HK)接连获得了国内大行的一致看好,并给予“买入”评级。和铂医药作为一家专注于创新药研发和商业化的生物制药公司,目前拥有三大核心技术平台,可高效助力自身的创新及差异化管线开发。

 

中信建投:“科学驱动,自研+合作构建差异化研发管线”

 

以下为研报摘要:

 

和铂医药致力于推动全球抗体药物创新发展:和铂医药是一家专注于创新药研发和商业化的生物制药公司。公司拥有一流的管理团队,优秀的人才队伍。公司成立至今建立起以 Harbour Mice®及HBICE®平台为核心的抗体药物发现平台,并凭借卓越研发能力建立丰富产品管线,覆盖肿瘤和自身免疫疾病两大领域。其中,2项资产进入关键性临床III期临近商业化,10 项临床试验处于快速推进阶段。公司独具差异化的市场定位使其快速引领肿瘤及免疫领域创新抗体疗法。

 

三大核心技术平台助力差异化管线开发:公司以Harbour Mice®及HBICE®平台为核心的稀缺领先核心技术平台构筑为公司差异化管线的研发引擎。三大平台开发难度大,技术壁垒高,平台稀缺性强,国际已发生多起类似平台重磅交易,商业潜力大。同时公司目前已与全球50多家先进合作伙伴持续推进共同开发战略,推动平台价值最大化。

 

巴托利单抗和特那西普潜在同类最优,商业化临近:巴托利单抗是自身免疫性疾病的突破性疗法,在重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病、免疫性血小板减少症、甲状腺相关性眼病等适应症中表现良好治疗潜力。目前巴托利单抗临床进展迅速,预计将于2023年获批上市。而特那西普有望成为中国干眼病领域首个全球创新生物药,其临床进展顺利,预计将于2023年获批上市。

 

公司多个潜力管线项目加速向前推进,满足全球患者不同需求:公司已建立起覆盖肿瘤和自身免疫疾病的多元化差异化管线,多个针对实体瘤、血液瘤、重症哮喘等不同适应症的潜力管线项目正在加速推进。HBM4003目前处于临床I期,公司另有多项创新性资产研发进展顺利,预计2022年将提交IND申请。

 

 

光大证券:“和”璧隋珠,“铂”采众长,推动变革性全新疗法

 

以下为研报原文摘要:

 

推陈出新,主攻肿瘤和免疫性疾病的生物制药企业:公司是一家专注于创新药研发、商业化及全球运营的生物制药企业,主攻肿瘤、免疫性疾病方向。该病患者人群众多,成因复杂,但现有疗法对患者群体的应答率有限,因此存在巨大的未满足需求。公司立足于这类患者的需求,充分利用其强大的核心技术平台组合,快速打造出具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的产品管线。

 

出奇制胜,围绕专有技术和平台建立灵活商业模式:围绕Harbour Mice®(全人源抗体药物产生平台,包括H2L2,HCAb)HBICE®(免疫细胞衔接双抗技术平台)三大核心技术平台,公司一方面通过内部研发进行创新,推出了HBM4003(新型CTLA4抑制×调节性T细胞清除双机制)、HBM7008(B7H4×4-1BB双抗)等兼具有效性和安全性的新一代抗体治疗方案;另一方面,通过学术合作、协同发现、合资以及对外授权等多种方式与行业伙伴及学术机构进行积极合作,利用自有平台促进多个项目的开发,最大限度地发挥平台价值。2022年4月公司宣布与阿斯利康就在研产品HBM7022(CLDN18.2×CD3双抗)的开发与商业化达成全球对外授权协议,基于协议,公司将获得2,500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款,以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。

 

长夜将明,核心产品巴托利单抗、特那西普上市在即:①巴托利单抗是可选择性结合并抑制FcRn受体的全人源单克隆抗体,可治疗由致病性免疫球蛋白抗体引发的多种自身免疫性疾病。2021年1月,巴托利单抗针对治疗重症肌无力获得突破性治疗药物资格,并于2021年9月完成III期临床试验的首例患者给药。②特那西普是一种分子量仅为19kDa的肿瘤坏死因子受体-1(TNF-α)片段,目前被开发为滴眼液用于治疗干眼。基于眼部渗透性好、TNF-α中和活性强以及使用舒适度高等优势,该产品具有成为针对干眼同类首创疗法的潜力,2021年已完成中国地区的III期临床试验首例患者给药,并在2021年年底实现病人招募过半。巴托利单抗与特纳西普有望在2023年获批上市,成为公司商业化的良好开端。

 

文件: 和铂医药(02142.HK)项目进展利好不断,一周内连获两家券商深度覆盖

2022-05-25 此财经新闻稿由EQS Group via SEAPRWire.com转载。本公告内容由发行人全权负责。

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