CHEST 2023海報展示SeptiCyte® RAPID在抗生素給藥和敗血症組合合規中的效用

SeptiCyte® RAPID 可能會幫助臨床醫生決定是否需要及早使用抗生素以及是否遵守敗血症治療方案,對於中度至高度敗血症可能性的病人而言

西雅圖澳大利亞布里斯班,2023年10月2日 — Immunexpress, Pty Ltd.,一家專注於疑似敗血症患者快速診斷和改善結果的分子診斷公司,今天宣佈在美國胸腔病學會(CHEST 2023)年會上發表海報展示SeptiCyte® RAPID與臨床敗血症評估結合使用的實用性,以指導抗生素使用和敗血症治療方案遵從性。題為“Potential Impact of a Host Response Gene Expression Sepsis Assay (SeptiCyte® RAPID) in a Tertiary Emergency Department Setting”的海報被指定為海報#4104,將於2023年10月10日上午12:00至下午12:45在夏威夷檀香山展出。


(PRNewsfoto/Immunexpress, Inc.)

這項回顧性非介入性研究評估了北卡羅來納州格林斯伯勒摩西H.錐形紀念醫院三級急診室的62名住院疑似或確診敗血症患者。 SeptiCyte® RAPID根據全血中宿主反應基因的相對表達水平生成0-15分的評分(SeptiScore®),該評分根據敗血症可能性增加而分為四個離散解釋帶,與臨床評估的敗血症概率明顯正相關。

摩西錐形醫院的Rakesh Alva醫生表示:“SeptiCyte RAPID在急診環境中的表現與高低敗血症可能性評估相關聯,並有助於區分中等敗血症可能性的病人。” “這些結果表明,SeptiCyte® RAPID可能有助於抗生素使用的可操作性指導,並有助於改善遵守《敗血症存活指南》的情況。”

關於 SeptiCyte® RAPID

SeptiCyte® RAPID是一種樣品至答案的盒式宿主反應分子檢測法,使用反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)定量和分析全血中分離的宿主反應基因的相對表達水平,在敗血症疑似後約一小時內為醫生提供行動指導,以協助區分感染陽性(敗血症)和感染陰性全身炎症反應綜合徵。 SeptiCyte® RAPID根據敗血症可能性增加生成評分(SeptiScore®),該評分落在四個離散解釋帶內。 SeptiCyte® RAPID用於體外診斷,在Biocartis IdyllaTM 平台上運行,Immunexpress與Biocartis在歐洲建立了商業化合作夥伴關係。

SeptiCyte® RAPID在歐盟成員國及與歐盟IVD指令(98/79/EC)協調一致的國家獲得CE標記,作為近病人樣品至答案測試。截至2021年11月,SeptiCyte® RAPID已獲FDA清除用於疑似敗血症住院患者。

關於 Immunexpress

Immunexpress是一家總部位於布里斯班和西雅圖的分子診斷公司,致力於改善疑似敗血症患者的結果。 Immunexpress的SeptiCyte®技術可以通過定量和分析全血中的基因表達來評估患者的失調免疫反應,在敗血症疑似後約一小時內提供行動結果,以指導醫生優化患者管理決策。 SeptiCyte® RAPID是一種敗血症的實驗室測試,它將SeptiCyte®技術與Biocartis革命性的IdyllaTM平台的易用性相結合;它支持區分可能導致器官功能障礙和死亡的感染(細菌,病毒,真菌)陽性敗血症和嚴重性較低的感染陰性全身炎症反應。這種強大的測試增強了早期敗血症檢測,並可以強有力地支持其在關鍵的首個一兩小時內的診斷,這決定了臨床結果。 SeptiCyte® RAPID還具有大幅降低與敗血症相關醫療保健成本的巨大潛力。

欲瞭解更多信息,請訪問http://www.septicyte.com 和 http://www.immunexpress.com/。在Twitter上關注Immunexpress Twitter 和 LinkedIn。

媒體聯繫人:

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來源 Immunexpress, Inc.