愛爾蘭科克, 2023年9月12日 — CyGenica Limited,一家充滿活力的生物科技初創公司,今天宣佈在對抗胶質母細胞瘤(GBM,一種高度侵襲性的腦癌)的鬥爭中取得了重大成就。CyGenica的聯合創始人兼首席執行官Nusrat J M Sanghamitra博士透露,美國食品藥物管理局(USFDA)已授予他們革命性的藥物偶聯物用於治療GBM的孤兒藥指定。這一重大認可代表了CyGenica創新性的胞內傳遞平台GEENIE的重大進步,並為與癌症和罕見疾病作鬥爭的患者開闢了新的希望之路。
GBM在腫瘤學領域中繼續構成了一個巨大的挑戰,需要新的有效的治療方法。CyGenica獲得的孤兒藥指定批准表明了他們堅定致力於滿足GBM患者未被滿足的醫療需求。
這一重大成就標誌著CyGenica發展歷程中的一個關鍵里程碑,也是他們以任何疾病指徵為首選的針對性胞內傳遞平台GEENIE的首次應用。除了GBM之外,該公司設想在一個GEENIE能夠促進各種癌症和罕見疾病創新療法開發的世界,包括反義核苷酸、siRNA和基因組編輯治療等核苷酸為基礎的治療。
Nusrat J M Sanghamitra博士表示:“我們為FDA批准我們在GBM治療中的新型藥物偶聯物的孤兒藥資格感到非常興奮。這一認可為CyGenica推進創新界限、擴展我們的胞內傳遞平台GEENIE為無數患者帶來希望鋪平了道路。”
隨著CyGenica繼續推進他們的新型藥物偶聯物和GEENIE平台,該公司渴望與生物技術投資者和製藥公司開展合作。
“這是潛在合作夥伴加入我們共同對抗GBM、其他癌症和罕見疾病的全球鬥爭的卓越機會,”Sanghamitra博士強調說。“共同努力,我們可以釋放GEENIE的全部潛力,並對全球患者的生活產生持久影響。”
關於CyGenica有限公司
CyGenica Limited是一家總部位於愛爾蘭和印度的先驅生物科技初創公司,致力於推進創新性的胞內傳遞技術,並為GBM、癌症和罕見疾病開發新型治療。公司不懈的科學卓越熱情和以患者為中心的使命驅動其革新腫瘤學領域的願景。
www.cygenica.com
標誌 – https://netdace.com/wp-content/uploads/2023/09/946ba8fe-cygenica_logo.jpg
消息來源 CyGenica Ltd.