PT217是針對人類DLL3 (huDLL3)和人類CD47 (huCD47)的首創雙特異性抗體(bsAb),是Phanes在臨床中的第三個計劃
聖地牙哥,2023年9月7日 —— Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes)是一家專注於腫瘤學領域創新藥物發現和開發的臨床階段生物技術公司,今天宣佈首位患者已經開始接受PT217的第一期臨床試驗(NCT05652686)。PT217是一種首創的原生IgG類雙特異性抗體,旨在治療小細胞肺癌和其他表達DLL3的神經內分泌腫瘤。PT217是通過Phanes的研發引擎發現的,並於去年獲美國FDA授予用於治療小細胞肺癌的孤兒藥資格。
PT217有望通過巨噬細胞的ADCP活性和自然殺手細胞的ADCC活性直接殺死腫瘤細胞,並通過針對腫瘤細胞表面表达的DLL3和CD47,它可以擴大腫瘤殺傷範圍。 此外,PT217有望通過將腫瘤細胞引導入吞噬抗原呈遞細胞(APC),並通過識別腫瘤新抗原刺激自適應免疫系統間接激活T細胞殺死表達DLL3的腫瘤細胞。 PT217的抗CD47手臂與人紅血球的結合最小,同時保持對腫瘤細胞CD47的強大結合活性。 “小細胞肺癌是最具破壞性和侵略性的固體腫瘤癌症之一,患者缺乏有效的治療方法。 隨著PT217的推進,我們為這些患者提供了一個潛在的新選擇。 PT217是Phanes在創新療法設計和實用技術方面的巧妙創新成果,”Phanes的創始人兼首席執行官明王博士說。
PT217的多中心I期臨床試驗正在評估PT217在不能切除的小細胞肺癌、大細胞神經內分泌癌、神經內分泌前列腺癌和胃腸胰神經內分泌癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和初步療效,這些患者的標準治療無效、不耐受或被認為不適合。
有關試驗的更多信息,請訪問ClinicalTrials.gov (NCT05652686)。
關於Phanes Therapeutics
Phanes Therapeutics, Inc. 是一家專注於腫瘤學領域創新藥物發現和開發的臨床階段生物技術公司。 目前,它有三個處於臨床階段的資產,包括其最佳的單克隆抗體(mAb)計劃PT199和兩個首創的雙特異性抗體計劃PT886和PT217。
欲了解更多關於Phanes Therapeutics的信息,請訪問 www.phanesthera.com
商業發展或媒體查詢,請分別聯繫 bd@phanestx.com 或 media@phanestx.com。
來源 Phanes Therapeutics
