(SeaPRwire) – 在推出Wegovy新型減重藥仿製版本僅兩天後,Hims & Hers Health Inc.表示將停止銷售該藥物。
此聲明發布前一天,美國食品藥物管理局(FDA)表示將打擊Hims等公司銷售的仿製減重療法。
Hims在周六的一份聲明中表示,在與利益相關者進行「建設性對話」後,公司決定停止提供該療法。
Hims於周四宣布計劃銷售A/S新型Wegovy減重藥的更便宜版本。這家將復興寄託於此新藥的製藥商稱此舉違法,並威脅採取行動。
分析師稱新型Wegovy藥物為近年最成功的藥物上市案例之一——對該公司而言是迫切需要的勝利。
次日,FDA宣布展開調查。美國衛生與公共服務部亦表示,已將Hims轉介至司法部,因其可能違反聯邦法律。
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Novo發言人未立即回應置評請求。FDA拒絕置評。
暢銷GLP-1藥物製造商Novo及& Co.長期以來抱怨FDA未充分阻止廉價複方減重藥的氾濫。這是Hims首次因企業投訴而停止銷售仿製版本。
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遠距醫療公司最初是在幾年前供應短缺期間得以銷售仿製減重藥。儘管短缺已結束,但此做法仍在持續。
Hims與Novo長期以來在此議題上存在摩擦。去年,雙方原計劃合作銷售折扣減重針劑,但數月後終止合作,部分原因與複方藥問題有關。
「我們曾達成協議,大規模複方生產應停止,但不幸的是並未停止,」Novo產品與投資組合策略執行副總裁Ludovic Helfgott當時表示。
Hims執行長Andrew Dudum表示,他不會就仿製減重藥議題「讓步」於該製藥公司的要求。
「絕對不可能,」 。
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